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Conceitos gerais em genética
GENE = Fragmento
de DNA cromossômico capaz de determinar a síntese de uma proteína.
DNA = Ac
nucléico formado por 2 fitas de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio.
CROMOSSOMO=
estrutura nuclear formada pela molécula de DNA mais proteínas (histonas)
de forma espiralizda, contendo uma sucessão linear de genes e só podendo
ser vista durante a divisão celular.
LOCUS GÊNICO = local
do cromossomo ocupado por um gene.
CÉLULAS HAPLÓIDES OU GAMÉTICAS = são
as células QUE SOFRERAM MEIOSE E
POSSUEM APENAS METADE DA GARGA GENÉTICA DO INDIVÍDUO, responsáveis pela
formação dos gametas.
CÉLULAS SOMÁTICAS = todas
as células corporais ( 2N) que possuem o cariótipo completo.
CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS =
são
cromossomos que apresentam o mesmo tamanho, mesma posição do centrômero
e a mesma seqüência gênica (Um de origem materna e outro, paterna).
GENES ALELOS:
são genes situados no mesmo lócus de cromos homólogos, responsáveis
pela determinação de um mesmo caráter.
LINHAGEM:
conjunto de indivíduos que descendem de um ancestral comum.
LINHAGEM PURA:
quando os indivíduos apresentam os caracteres em homozigose.
HOMOZIGOTO:
genes alelos iguais, dominantes ou recessivos “AA ou aa”.
HETEROZIGOTOS:
genes alelos diferentes Aa, VB.
FENÓTIPO:
é o resultado da interação do genótipo + influência do meio ambiente.
GENÓTIPO:
é a constituição genética de um indivíduo.
PERISTASE:
é a manifestação de um caráter diferente daquele que havia sido programado
pelo genótipo.
GERAÇÃO PARENTAL:
primeiros indivíduos cruzados de uma prole em estudo.
GERAÇÃO F1:
os primeiros descendentes da geração parental.
GERAÇÃO F2:
resultado da autofecundação da geração F1.
RETROCRUZAMENTO:
é o cruzamento entre um indivíduo de F1 x P.
CRUZAMENTO TESTE:
cruzamento entre o indivíduo de F1 x P (recessivo)